مدیر کل نظارت بر داروی وزارت بهداشت گفت: آیین‌نامه جدید داروخانه‌ها مراحل نهایی تصویب را می‌گذراند و در این آیین‌نامه موارد تخلف و تقلب در داروخانه به صورت کاملاً شفاف مشخص می‌شود.
محمدرضا شانه‌ساز به فارس گفت: آیین‌نامه داروخانه‌ها در حال تغییر است و متن جدید آن با دریافت نظر انجمن داروسازی ایران، سازمان نظام پزشکی، دانشگاه‌های علوم پزشکی و متخصصان دانشگاهی تنظیم شده و با اجرای آن انتظارات مردم از داروخانه‌ها بیشتر برآورده شده است.
وی ادامه داد: در این آیین‌نامه ضوابط ارائه خدمات داروخانه‌ها، افراد واجد شرایط تأسیس داروخانه، خدماتی که یک داروخانه اعم از شبانه‌روزی و معمولی باید ارائه کند و ضوابط مکان فیزیکی داروخانه مشخص شده و مواردی که مشمول تقلب و تخلف داروخانه می‌شود و قبلاً شفاف نبوده نیز به صورت شفاف در آیین‌نامه جدید مشخص می‌شود.
مدير کل نظارت بر دارو و مواد مخدر وزارت بهداشت تأکید کرد: در این آیین نامه همچنین کمیسیونی که مرجع قانونی رسیدگی به تخلفات داروخانه‌هاست معرفی می‌شود و جزئیات کامل نحوه و نوع خدماتی که باید در یک داروخانه ارائه شود مشخص می‌شود.
وی گفت: در این آیین‌نامه کالاهایی که یک داروخانه مجاز است عرضه کند نیز مشخص می‌شود، زیرا متأسفانه در زمان حاضر برخی داروخانه‌ها اقدام به عرضه و فروش کالاهایی می‌کنند که در شأن آنها نیست و با این کار عملکرد دیگر همکاران خود را نیز زیر سوال می‌برند.
به گفته وی، بر اساس آمارهای جهانی در کشورهای پیشرفته آمریکایی یک تا 3 درصد بازار دارویی قاچاق یا تقلبی است و در اروپا 3 تا 5 درصد بازار دارو تقلب و قاچاق است اما در کشورهای در حال توسعه مثل ما در تمام دنیا 10 تا 15 درصد داروها قاچاق یا تقلبی است.
