کشف 13 منطقه ژني مرتبط با بروز بيماري هاي قلبي

برای شناخت بهتر از زیربنای ژنتیکی بیماری قلبی، محققان پرونده ژنتیکی بیش از ۲۲ هزار مرد و زن اروپایی که همگی مبتلا به بیماری قلبی بودند و همچنین پرونده ژنتیکی ۶۰ هزار فرد سالم را بررسی کردند.

کد خبر: ۱۵۲۳۷۳

تاریخ: ۱۶ اسفند ۱۳۸۹ - ۱۵:۰۳

ایرنا: محققان ۱۳ منطقه ژنی جدید را شناسایی کرده‌اند که در بروز بیماری تنگی عروق کرونر نقش دارند.

آترواسکلروز عروق کرونر (تنگی عروق کرونر قلب) شایع‌ترین بیماری قلبی است که با تجمع غیر طبیعی لیپید، مواد چربی و بافت چربی در جدار رگ مشخص می‌شود و باعث بلوکاژ، تنگی رگ و کاهش جریان خون به عضله می‌وکارد قلب می‌شود. این تجمع مواد را آتروما یا پلاک می‌گویند.
ژن‌های شناسایی شده نقش مهمی در شکل گیری پلاک‌های عروق قلبی دارند. این پلاک‌ها می‌توانند موجب حملات قلبی کشنده شوند.

به گزارش رویترز، این کشف جدید، تعداد مناطق ژنی مرتبط با بروز تنگی عروق کرونر که رایج‌ترین دلیل مرگ در سراسر دنیا است، دو برابر می‌کند.

دکتر توماس کورترموس مجری این تحقیقات از دانشگاه استنفورد در کالیفرنیا گفت: ما پیشرفت مهمی داشته‌ایم اما هنوز کارهای بسیاری برای انجام دادن باقی مانده است.

وی افزود: این کشف‌های جدید به دانشمندان سراسر جهان کمک می‌کند تا در ‌‌نهایت به شناخت بهتری از دلایل اصلی تنگی عروق کرونر رسیده و احتمالا شیوه‌های درمانی دارویی جدید و مهمی برای آن ارائه شود که خطر بروز سکته قلبی را کاهش می‌دهند.

محققان در این بررسی داده‌های جمع آوری شده از ۱۵۰ پژوهشگر حاضر در ۱۴ مطالعه ژنتیکی در سراسر از جمله آمریکا، ایسلند، کانادا و انگلیس را مورد ارزیابی قرار دادند.

آن‌ها سپس در فرایندی که کورترموس آن را مانند یافتن یک تغییر در حروف یک کلمه در دایره المعارف بریتانیکا توصیف کرد، سرانجام ۱۳ منطقه ژنی مرتبط با خطر بروز تنگی عروق کرونر را شناسایی کردند.

با چنین اطلاعاتی دانشمندان می‌توانند افرادی که در بیشترین خطر ابتلاء به این بیماری قرار دارند در سالهای اولیه زندگی، شناسایی کرده و با اعمال شیوه‌های درمانی سبک زندگی و دارویی خطر بروز این بیماری را در فرد خنثی کنند.

نتایج این تحقیقات در نشریه ژنتیک نیچر منتشر شده است.