انتشار مقاله اثربخشی و ایمنی فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کووایران برکت در یکی از معتبرترین نشریات علمی جهان

نتایج این مطالعه که در گروه سنی ۱۸ تا ۷۵ سال به انجام رسیده، نشان داده که یک رژیم دو دوزی این واکسن، اثربخشی ۵۰.۲ درصدی را در برابر کووید-۱۹ علامت دار، ۷۰.۵ درصد در برابر بیماری شدید و ۸۳.۱ درصد را در برابر بیماری بحرانی نشان داده است. نکته جالب توجه دیگری که این مطالعه نشان داده این است که واکسیناسیون با این واکسن به خوبی تحمل شده و هیچ عارضه جانبی جدی به دنبال نداشته است.

کد خبر: ۱۱۹۴۴۷۷

تاریخ: ۳۱ شهريور ۱۴۰۲ - ۲۰:۳۳

مقاله اثربخشی و ایمنی فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کوویران برکت در ژورنال مشهور پزشکی بریتانیا، BMJ منتشر شد.

به گزارش «تابناک»، پس از انتشار گزارش مطالعه بالینی فاز‌های یک و دو واکسن ایرانی برکت و کارآزمایی بالینی واکسن برکت پلاس در  قالب مقاله‌هایی در مجله‌های علمی بین المللی، مقاله فاز ۳ کارآزمایی بالینی این واکسن کرونا پس از داوری در نشریه بریتانیایی پزشکی BMJ منتشر شد؛ نشریه‌ای نام آشنا در حوزه پزشکی در جهان که یکی از قدیمی ترین مجلات پزشکی جهان به شمار می آید و قدمتش به سال ۱۸۴۰ میلادی می رسد.

بر اساس این مقاله، مطالعه اثربخشی، ایمنی و یافته‌های ایمنی‌زایی اکتشافی دو دوز ۵ میکروگرمی واکسن BIV ۱-CovIran مشهور به واکسن برکت در شش شهر کشورمان، بوشهر، اصفهان، کرج، مشهد، شیراز و تهران و با ۲۰ هزار شرکت کننده، در متد دوسوکور و با نسبت دو به یک (به ازای هر دو نفری که واکسن دریافت کرده اند، یک نفر دارونما دریافت کرده) و در بازه اواخر اردیبهشت تا اواخر تیر ۱۴۰۰ خورشیدی به انجام رسیده است.

از جمله تصاویر ضمیمه شده به مقاله با این شرح: «ترسیم جدول زمانی فاز 3 کارآزمایی بالینی با روند زمانی موارد جدید هفتگی کووید-19 و مرگ و میر در ایران تا اواخر اردیبهشت 1401 خورشیدی»

نتایج این مطالعه که در گروه سنی ۱۸ تا ۷۵ سال به انجام رسیده، نشان داده که یک رژیم دو دوزی این واکسن اثربخشی ۵۰.۲ درصدی را در برابر کووید-۱۹ علامت دار، ۷۰.۵ درصد در برابر بیماری شدید و ۸۳.۱ درصد را در برابر بیماری بحرانی نشان داده است. نکته جالب توجه دیگری که این مطالعه نشان داده این که واکسیناسیون با این واکسن به خوبی تحمل شده و هیچ عارضه جانبی جدی به دنبال نداشته و بیشتر واکنش‌های جانبی از نظر شدت خفیف یا متوسط (درجه ۱ یا ۲) و از نوع خود محدود شونده بودند.

نتایجی قابل توجه برای یکی از واکسن‌های بومی کرونا در کشورمان که محصول «شفافارمد»، در زیرمجموعه ستاد اجرایی فرمان امام است؛ از تکنولوژی ویروس غیرفعال (به اصطلاح عمومی: ویروس کشته شده) بهره می‌برد و نخستین واکسن ایرانی کووید ۱۹ است که مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و داروی کشورمان دریافت کرد و بعدتر با شایع شدن نسخه جهش یافته ویروس کرونا، اومیکرون، نسخه بروزشده آن با نام برکت پلاس ارائه شد. (مقاله مربوط به آن را اینجا بخوانید)